Amisulprid

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Strukturformel

Struktur von Amisulprid

(R)-Amisulpride (oben) und (S)-Amisulpride unten, 1:1-Gemisch von Stereoisomeren

Allgemeines

Amisulprid

Andere Namen

(RS)-4-Amino-N- in der klinischen Praxis eingesetzt.<ref name=Hackling>Anneke E. Hackling and Holger Stark: Dopamine D₃ Receptor Ligands with Antagonist Properties, In: ChemBioChem 3 (2002) 946–961, doi:10.1002/1439-7633(20021004)3:10<946::AID-CBIC946>3.0.CO;2-5.</ref> Die Verwendung racemischer Arzneistoffe anstelle der reinen Eutomere wird allgemein kritisch bewertet.<ref name=Ariens>E. J. Ariëns: Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology, In: European Journal of Clinical Pharmacology 26 (1984) 663-668, doi:10.1007/BF00541922.</ref>

Weblinks

Commons Commons: Amisulprid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
- Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Amisulprid-Präparate
- Information der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (Rhabdomyolyse und Malignes Neuroleptisches Syndrom)
Einzelnachweise

<references />

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