Malignes Melanom

Das maligne Melanom (von gr. μέλας „schwarz“), auch kurz Melanom, Melano(zyto)blastom oder schwarzer Hautkrebs (engl.: In: www.iqwig.de. Abgerufen am 27. Oktober 2015. </ref> Nach voriger FDA-Zulassung in den USA, die bereits 2014 erfolgte, ist ein weiterer PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (Keytruda) im Juli 2015 in der EU als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, d.h. nicht resezierbaren oder metastasierten malignen Melanoms bei Erwachsenen zugelassen.<ref>Immuntherapie bei Hautkrebs zugelassen, Pharmazeutische Zeitung vom 22. Juli 2015, abgerufen am 28. Juli 2015</ref>

Darüber hinaus werden anhand des malignen Melanoms derzeit verschiedene zelluläre, immuntherapeutische Verfahren in präklinischen Versuchen oder in klinischen Studien erprobt. Hierbei wird unter anderem das therapeutische Potential Melanom-spezifischer T-Zellen<ref name="DOI10.1158/1078-0432.CCR-11-0116">S. A. Rosenberg, J. C. Yang u. a.: Durable Complete Responses in Heavily Pretreated Patients with Metastatic Melanoma Using T-Cell Transfer Immunotherapy. In: Clinical Cancer Research. 17, 2011, S. 4550, doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-0116.</ref><ref name="DOI10.1080/15384047.2015.1070981">Sandra Höfflin, Sabrina Prommersberger u. a.: Generation of CD8 T cells expressing two additional T-cell receptors (TETARs) for personalised melanoma therapy . In: Cancer Biology & Therapy. 2015, S. 00, doi:10.1080/15384047.2015.1070981.</ref> oder Antigen-beladener dendritischer Zellen<ref name="DOI10.1016/S1470-2045(13)70585-0">Sébastien Anguille, Evelien L Smits u. a.: Clinical use of dendritic cells for cancer therapy. In: The Lancet Oncology. 15, 2014, S. e257, doi:10.1016/S1470-2045(13)70585-0.</ref><ref name="DOI10.1172/JCI67544">Jens Dannull, N. Rebecca Haley u. a.: Melanoma immunotherapy using mature DCs expressing the constitutive proteasome. In: Journal of Clinical Investigation. 123, 2013, S. 3135, doi:10.1172/JCI67544.</ref><ref name="DOI10.1158/1078-0432.CCR-11-3368">E. H. J. G. Aarntzen, G. Schreibelt u. a.: Vaccination with mRNA-Electroporated Dendritic Cells Induces Robust Tumor Antigen-Specific CD4+ and CD8+ T Cells Responses in Stage III and IV Melanoma Patients. In: Clinical Cancer Research. 18, 2012, S. 5460, doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-3368.</ref> getestet. Dabei ist hervorzuheben, dass im Gegensatz zu Leukämien, die ebenfalls für verschiedene zelluläre Immuntherapien getestet werden, es sich beim Melanom um einen festen, kompakten Tumor handelt, der für Immunzellen weniger gut erreichbar ist.

Patienten, die zuvor einmal an einem malignen Melanom erkrankt waren, werden regelmäßige Nachuntersuchungen empfohlen.

Spätmetastasen und CUP (Cancer of Unknown Primary, unbekannter Primärkrebs) sind beim malignen Melanom häufig.